Research Group Bräse

Highlighted Papers

A Trifunctional Linker for Purified 3D Assembled Peptide Structure Arrays, https://www.advancedsciencenews.com/lets-play-proteins-microarrays-3d-assembled-peptide-structures/

ortho-Trofluoromethylation of Functionalized Triazenes, Synfacts 2012; 8: 0779-0779

Solid-Phase Synthesis of Trifluoromethyl-arenesSynfacts 2012; 8: 0229-0229

Denitrogenative Deuteration of Solid-Supported Triazenes, Synfacts 2011; 2011: 1252-1252

Prepare hyper–cross-linked polymers by click polymerization

Synthesis of Diversonol, Synfacts 2006; 2006: 0639-0639

Pd(0)/JosiPhos-Catalyzed Desymmetrization, Synfacts 2006; 2006: 0793-0793

A. Papers in refereed journals (independent)

B. Papers in refereed journals (in press)

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S. Bräse, Dissertation Universität Göttingen 1995Neue intra- und intermolekulare Reaktionen von Methylencyclopropanderivaten - Palladium katalysierte und Cobalt-vermittelte Transformationen

S. Bräse, Habilitationsarbeit RWTH Aachen 2001Multifunktionelle Ankergruppen für die organische Festphasensynthese.

S. Bräse, innovations 2/99 [Flyer], Calbiochem-Novabiochem AG, http://www.nova.ch, 1999 (http://www.nova.ch/newsletters/inn2_99/2_99inn.htm). Triazene-based resins for the traceless synthesis of arenes.

S. Bräse, M. Lormann, book review, Angew. Chem2000112, 995-96; Angew. Chem. Int. Ed. 200039, 4165-4166. Solid-Supported Combinatorial and Parallel Synthesis of Small-Molecular-Weight Compound Libraries, D. Obrecht, J. M. Villalgordo, Pergamon Press, Oxford 1998.

S. Dahmen, S. Bräse, book review, Angew. Chem2000, 112, 995; Angew. Chem. Int. Ed. 200039, 4165. Solid-Phase Organic Synthesis. K. Burgess (Ed.). John Wiley & Sons, Inc., New York, 2000.

S. Dahmen, S. Bräse, book review, Nachr. Lab. Tech. 2000Organic Synthesis on Solid Phase – Supports, Linkers, Reactions. F. Zaragoza Dörwald, Wiley-VCH, Weinheim, 2000.

M. Lormann, S. Bräse, book review, Angew. Chem. Int. Ed. 200140, 256. Organic Synthesis on Solid Phase – Supports, Linkers, Reactions. F. Zaragoza Dörwald, Wiley-VCH, Weinheim, 2000.

S. Dahmen, M. Lormann, S. Bräse, book review, Angew. Chem. Int. Ed. 200140, 257. Combinatorial Chemistry – A Practical Approach. W. Bannwarth, E. Felder (Ed.), Wiley-VCH, Weinheim, 2000.

S. Dahmen, S. Bräse, book review, Angew. Chem2001, 40, 256-257. Solid-Phase Synthesis and Combinatorial Technologies. P. Seneci, Wiley-Interscience, New York, 2000.

F. Avemaria, S. Bräse, book review, Angew. Chem. Int. Ed. 200140, 2551-2552. Solid-Phase Synthesis and Combinatorial Technologies. H. Fenniri, Wiley-Interscience, New York, 2000.

S. Bräse, B. Neuss, Angew. Chem. 2002114, 893-906. Glossar von Begriffen der Kombinatorischen Chemie.

K. Knepper, S. Bräse, book review, Angew. Chem2003115, 2313. Combinatorial Library Methods and Protocols, Ed. L. B. English.

K. Knepper, S. Bräse, book review, Kombinatorische Chemie – Konzepte und Strategien, J. Eichler, Nachrichten aus der Chemie 200351, 1287.

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S. Bräse, W. Runge, Nachr. Chemie 200856, 845-847. Unternehmerisch denken und handeln lernen (Learn business to think and act)

S. Bräse, E. Birtalan, S. Vollrath, U. Schepers in NANO! –Nutzen und Visionen einer neuen Technologie, Technoseum, Mannheim, 2010Ohne Barrieren geht es nicht: Abtauchen in die Welt des biologischen Nanokosmos

B. Rudat, S. B. L. Vollrath, E. Birtalan, H.-J. Eisler, U. Lemmer, T. S. Balaban, S. Bräse, Eur. Cells Mater. 201020, Suppl. 2, 218. Photophysics of peptoid transporters – From the ensemble down to the single-molecule level

B. Rudat, S. B. L. Vollrath, E. Birtalan, H.-J. Eisler, U. Lemmer, S. Bräse, Bio-Photonics: Spectroscopy, Imaging, Sensing, and Manipulation, B. Di Bartolo and J. Collins (Herausgeber), Springer NATO Science Series, Dordrecht, 2011, S. 373. On the way to study the uptake mechanisms of cell penetrating peptoids by single-molecule methods

I. Other publications (book reviews etc.)

S. Bräse, innovations 2/99 [Flyer], Calbiochem-Novabiochem AG, http://www.nova.ch, 1999 (http://www.nova.ch/newsletters/inn2_99/2_99inn.htm). Triazene-based resins for the traceless synthesis of arenes.

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M. Lormann, S. Bräse, book review, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 256. Organic Synthesis on Solid Phase – Supports, Linkers, Reactions. F. Zaragoza Dörwald, Wiley-VCH, Weinheim, 2000.

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S. Dahmen, S. Bräse, book review, Angew. Chem. 2001, 40, 256-257. Solid-Phase Synthesis and Combinatorial Technologies. P. Seneci, Wiley-Interscience, New York, 2000.

F. Avemaria, S. Bräse, book review, Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2551-2552. Solid-Phase Synthesis and Combinatorial Technologies. H. Fenniri, Wiley-Interscience, New York, 2000.

S. Bräse, B. Neuss, Angew. Chem. 2002, 114, 893-906. Glossar von Begriffen der Kombinatorischen Chemie.

K. Knepper, S. Bräse, book review, Angew. Chem. 2003, 115, 2313. Combinatorial Library Methods and Protocols, Ed. L. B. English.

K. Knepper, S. Bräse, Kombinatorische Chemie – Konzepte und Strategien, J. Eichler, Nachrichten aus der Chemie 2003, 51, 1287.

S. Bräse, book review, Amino Group Chemistry: From Synthesis to the Life Sciences, A. Ricci, Ed., ChemBioChem 2008, 9, 1509.

S. Bräse, W. Runge, Nachr. Chemie 2008, 56, 845-847. Unternehmerisch denken und handeln lernen (Learn business to think and act)

S. Bräse, E. Birtalan, S. Vollrath, U. Schepers in NANO! –Nutzen und Visionen einer neuen Technologie, Technoseum, Mannheim, 2010. Ohne Barrieren geht es nicht: Abtauchen in die Welt des biologischen Nanokosmos

J. Books

M. Christmann, S. Bräse, Eds., Asymmetric Synthesis – The Essentials, Wiley-VCH, Weinheim, 2006; 2nd editition, 2007.

S. Bräse, Guest editor, Top. Curr. Chem., Springer, 2007Combinatorial Chemistry on Solid Supports

S. Bräse, J. Bülle, A. Hüttermann, Basiswissen der Organischen Chemie, Wiley-VCH, Weinheim, 2008

S. Bräse, K. Banert, Eds., Organic Azides – Syntheses and Applications, Wiley, Chichester, 2009. 978-0-470-51998-1

M. Christmann, S. Bräse, Eds., Asymmetric Synthesis II – More methods and applications, Wiley-VCH, Weinheim, 2012.

A. de Meijere, S. Bräse, M. Oestreich, Eds., Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and More, Wiley-VCh, Weinheim, 2014. 978-3-527-33154-3

S. Bräse (ed.), in press. RSC publisher, 2015Privileged Scaffolds in Medicinal Chemistry: Design, Synthesis and Evaluation. Print ISBN: 978-1-78262-030-3

K. Patents

S. Bräse, Deutsche Patentanmeldung 198 47 230.7-43, Ger. Off. 198 47 230.7 A1, 20.4.2000. [CA 132:293571, AN 2000:254082] Harz mit Triazenlinker zur "Traceless"-Synthese von Aromaten

S. Bräse, J. Köbberling, D. Enders, Deutsche Patentanmeldung 198 47 231.5-47. Harz mit Triazenlinker zur Synthese von Aminen

S. Bräse, S. Dahmen, Deutsche Patentanmeldung 199 31 727.5. Ger. Offen. (2001), DE 19931727 A1 26.4.2001 [AN: 2001:297427] Festphasen-gebundene, stabile Diazoniumionen

A. Gillner, E. Bremus, J. Köbberling, S. Bräse, Deutsches Patent 199 17 433, PCT-Application PCT/EP00/03360 [AN 2000:756607]. Mikroreaktormatrix zum Erzeugen und Testen von Substanzen und Wirkstoffen

J. H. Kirchhoff, J. Köbberling, D. Enders, S. Bräse, Deutsche Patentanmeldung 100 07 704.8. Ger. Offen. (2001), DE 10007704 A1 6.9.2001. Festphasengebundene Hydrazinverbindungen als Linker und Scavenger für Carbonylverbindungen

N. Herrmanns, S. Dahmen, C. Bolm, S. Bräse, Deutsche Patentanmeldung 102 40 935 A1. Ger. Offen. (2004), DE 102 40 935 A1 18.3.2004. Verfahren zur Herstellung von optische aktiven Diarylmethanen durch Arylübertragung auf Imine

S. Bräse, T. Grab, T. Muller, C. Schilling, Deutsche Patentanmeldung 10 2007 047 569.3.

Stabile starre tetraedrische Polyazide und ihre Anwendung in thermischen und katalytischen Cycloadditionen.

R. Engel, W. Gerlinger, S. Bräse, T. Muller, C. Belenki, H. Schuchmann, M. Gedrat, PCT Int. Appl. (2011), WO 2011110990 A1 20110915. Method for producing nanoparticle suspensions

   Also: US 9296685 B2 20160329

R. Engel, W. Gerlinger, S. Bräse, T. Muller, C. Belenki, H. Schuchmann, M. Gedrat, EP 2544811. VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NANOPARTIKELSUSPENSIONEN

M. Enders, M. Seipenbusch, W. Gerlinger, S. Bräse, T. Muller, Europäische Patentanmeldung PF 73976 SE/DRO. Precursors for the metal organic vapor deposition process (MOCVD), and their use; U.S. Pat. Appl. Publ. (2014), US 20140065060 A1 20140306

Polymer-​fixed derivatives of dithiolane or dithiane, Jung, N.; Grässle, S.; Bräse, S., PCT Int. Appl. (2015), WO 2015044108 A1 20150402; Ger. Offen. (2015), DE 102013110740 A1 20150402

Process for the marking of a cell, Volz, D.; Wallesch, M.; Seltenreich, J.; Schepers, U.; Bräse, S., Ger. Offen. (2015), DE 102015100171 A1 20150903; A two-​stage process for labeling of cells with reporter moieties using Click chemistry, Volz, D.; Wallesch, M.; Seltenreich, J.; Schepers, U.; Bräse, S. DE 102015100171 A1 20150903

N. Griebenow, S. Bräse, A. Dilmac, Method for targeted conjugation of peptides and proteins by paired c2 bridging of cysteine amino acids Nov 12, 2015, WO 2015169784 A1; EP 2014-167772

F. Franzreb, P. Lindemann, M. Tsotsalas, C. Wöll, S. Bräse, Process for the production of micro-​porous organic membranes, micro-​porous organic membranes and their use: Ger. Offen. (2016), DE 102014112088 A1 20160225.

V. V. Utochnikova, A. S. Kalyakina, V. Y. Khudoleeva, S. Bräse, N. P. Kuzmina, From Russ. (2016), RU 2605746 C1 20161227. Fluoro-​substituted benzoates of lanthanides, exhibit luminescent properties in visible and infrared range

A. Hörner, S. Bräse, Appl. (2017), WO 2017081283 A1 20170518. Luminescent dyes as emitter dyes having at least 3 emission bands

A. Hörner, S. Bräse, Ger. Offen. (2017), DE 102015119569 A1 20170518. Lumineszenz-Farbstoffe mit mindestens 3 Emissionsbanden als Emitterfarbstoffe

J. Caro, A. Knebel, L. Heinke, S. Grosjean, C. Wöll, Z. Wang, S. Bräse, Eur. Pat. Appl. (2018), EP 3305392 A1 20180411. Photo-​switching and tuning of gas transport through metal- organic framework membranes

STEFAN BRASE [RU]; VASHCHENKO ANDREJ ALEKSANDROVICH [RU]; KALYAKINA ALENA SERGEEVNA [RU]; SOLODUKHIN NIKOLAJ NIKOLAEVICH [RU]; ASLANDUKOV ANDREJ NIKOLAEVICH [UA]; SHTEFAN BREZE [DE]; KUZMINA NATALIYA PETROVNA [RU] Different-​ligand fluoro-​substituted aromatic lantanide carboxylates, luminescent properties, and organic led based diodes, RU 2657496

Heteroleptic fluoro-​substituted aromatic lanthanide carboxylates, luminescent properties, and organic LED- based diodes Stefan, B. B.; Vashchenko, A. A.; Kalyakina, A. S.; Solodukhin, N. N.; Aslandukov, A. N.; Braese, Stefan; Kuzmina, N. P. Russ. (2018), RU 2657496 C1 20180614.

U. Schepers, S. Bräse, B. Olshausen, Fluorescent compounds for the detection of malignant melanoma. Eur. Pat. Appl. (2018), EP 3373009 A1 20180912

S. M. Aslan, A. Gall, P. Lieber, U. Lemmer, S. Bräse, Siebdrucktinte und Verfahren zu deren Herstellung. Eur. Pat. Appl. (2018), EP 18190210.7 – 1102 – EPA 18179061 EPA 18179067

S. M. Aslan, A. Gall, U. Lemmer, S. Bräse, Siebdruckfähiges Titansulfid für die Anwendung in einem thermoelektrischen Generator. Eur. Pat. Appl. (2018), EP 18190209.9 – 1102 – EPA 18179061 EPA 18179067

J. Arras, S. Bräse, R. Reimert, Surface-​functionalized luminophore, composition and cured composition comprising same and use of same, and method for producing a luminescence-​marked article From PCT Int. Appl. (2019), WO 2019016274 A1 20190124

S. M. Aslan, A. Gall, P. Lieber, U. Lemmer, S. Bräse, Siebdrucktinte und Verfahren zu deren Herstellung. Eur. Pat. Appl. (2020), EP 3587507 A1 20200101.

L. Series

 

Beiträge zur organischen Synthese, Logos-Verlag, ISSN: 1862-5681, Editor: S. Bräse

Bd. 1: Ulrike Ohnemüller, Effiziente Synthese hochsubstituierter enantiomerenreiner Cyclohexenone und Tetrahydroxanthenone

Bd. 2: Carl Friedrich Nising, Die Totalsynthese des Pilzmetaboliten Diversonol und analoger Verbindungen mit Tetrahydroxanthenon-Gerüst

Bd. 3: Maarten Schroen, Synthese, Zersetzungskinetik und basische Abspaltung von festphasengebundenen Triazenen, Diazoniumionen und Sulfonamiden

Bd. 4: Daniel Keck, Virantmycin und Spiculoinsäure A - die intramolekulare Diels-Alder-Reaktionin in der Synthese komplexer Naturstoffe

Bd. 5: Julia Gall, Stereoselektive Synthese von Mycotoxinen mit Macrolactongrundgerüst

Bd. 6: Thomas Baumann, Organokatalytische Synthesestrategien zur Darstellung a,a-disubstituierter Aminosäurederivate

Bd. 7: Tina Schröder, Synthese und Anwendung neuer funktionalisierter Peptoide als zellgängige (Antitumor-) Wirkstofftransporter

Bd. 8: Anne Friedrich, Chemische und biochemische Methoden zum Aufbau bioaktiver Stickstoff-Heterozyklen


Bd. 9: Nicole Jung, Darstellung Diarylether-haltiger Naturstoffe an der festen Phase und Synthese neuartiger fluorierter Linker

Bd. 10: Sefer Ay, Synthese und Anwendung von[2.2]Paracyclophanliganden in der asymmetrischen konjugaten Addition

Bd. 11: Emilie Gérard, Total Synthesis of Blennolide C and related C4a-functionalized Tetrahydroxanthenones

Bd. 12: Rüdiger Reingruber: Darstellung chiraler Amine und Aldehyde durch metall- und organokatalysierte Methoden sowie deren Anwendung in der Natur- und Wirkstoffsynthese


Bd. 13: Manuel Jainta: Die Rostratine - Intramolekulare Diels-Alder-Reaktion, Aufbau von Diketopiperazinen und thiogene Funktionalisierung

Bd. 14: Daniel Fritz: Peptoide als Peptidomimetica: Synthese, Struktur- und Aktivitätsuntersuchung

Bd. 15: Caroline Hartmann: Anwendung organokatalytischer Strategien zur Synthese biologisch-aktiver Strukturen und Untersuchung NHC-Palladium-katalysierter Prozesse

Bd. 16: Hülya Sahin: Synthese von Ergochromen und deren Dimerisierung zum Aufbau von Secalonsäuren

Bd. 17: Esther Birtalan: Chemische Biologie von Molekularen Transportern auf Peptoid-Basis

Bd. 18: Christian Friedmann, Synthese und Anwendung chiraler [2.2]Paracyclophan- und BINOL-Derivate


Bd. 19: Matthias Wiehn, Darstellung funktionalisierter Organofluorverbindungen durch die Entwicklung fluorierend spaltbarer Linker für die Festphasensynthese und durch aromatische Substitution

Bd. 20: Nicole Volz, Sauerstoff-Heterocyclen als neue, selektive Liganden für die Cannabinoid-Rezeptoren

Bd. 21: Patrick Groß, Die Totalsynthese von (+)-Fumimycin

Bd. 22: Ulrike Groß, Entwicklung einer flexiblen stereoselektiven Synthesestrategie zur Darstellung der Thiodiketopiperazin-Naturstoffe Aranotin, Gliotoxin, Epicoccin A-H, Epicorazin A-C, Exserohilon und Rostratin A

Bd. 23: Christine Schilling, Synthese symmetrischer Tetraphenyaldamantane und deren Anwendung zur Darstellung molekularer organischer Nanostrukturen

Bd. 24: Stephanie Arzt, Asymmetrische Totalsynthese von Plakotenin-Estern und analogen Verbindungen

Bd. 25: Oliver Plietzsch, Modulare Synthesen funktionalisierter Tetraphenylmethanderivate als Bausteine für supramolekulare Netzwerke 

Bd. 27: Nadine Allendörfer, Entwicklung neuer Methoden zur Synthese von Organofluorverbindungen und deren Anwendungen in der Wirkstoff-Optimierung 

Bd. 28: Birgit Rudat, Photophysikalische Eigenschaften fluorophormarkierter Peptoide. - vom Ensemble zu Einzelmolekülmessungen

Bd. 30: Manuel C. Bröhmer, Die Domino-oxa-Michael-Aldol-Reaktion in der Naturstoffsynthese: Asymmetrische Totalsynthesen von (-)-Diversonol, (+)-Lachnon C und Tetrahydrocannabinol-Analoga

Bd. 31: Bettina Ruff, Chemische und biochemische Methoden zur stereoselektiven Synthese von komplexen Naturstoffen

Bd. 32: Sebastian Schaarschmidt, Synthese von geminal difluorierten Glycosphingolipiden

Bd. 33: Anna M. Linsenmeier, Parnafungine und Phenanthridine -Leitstrukturen für die Wirkstoffsynthese

Bd. 34: Sidonie B. L. Vollrath, Synthese Funktioneller Peptoide und Peptoid-Macrocyclen

Bd. 35: Marion Döbele, Entwicklung neuer Linker und fluorierender Spaltungsmethoden zur diversitätsorientierten Darstellung von Organofluorverbindungen

Bd. 36: Daniel Fürniß, Neue molekulare Transporter auf Polyamin- und Peptoidbasis

Bd. 37: Dominik K. Kölmel, Chemische Biologie von neuen zellgängigen Peptoiden und Synthese fluoriger Farbstoffe

Bd. 38: Ekaterina Sokolovskaya, Synthesis and Biomedical Applications of Multifunctional Poly(ethylene glycol) Derivatives

Bd. 39: Anne Claire Meister, Flexible Synthesestrategie zur Darstellung von Tetrahydroxanthenon-Naturstoffen

Bd. 40: Daniel M. Zink, Entwicklung neuartiger oligonuklearer Kupferkomplexe als Emittermaterialien für organische Leuchtdioden

Bd. 41: Stefan Michael Seifermann, Mono- und Hexakis-Funktionalisierung von Buckminster-Fulleren C60 mit Methylen-Bisoxazolinen

Bd. 42: Tobias Hagendorn, Neue Wege zu (Hetero-)Cyclooctinen

Bd. 43: Andreas Hafner, Entwicklung neuer Perfluoralkylierungsmethoden zur Darstellung von fluorierten aromatischen und olefinischen Bausteinen

Bd. 44: Carsten S. Kramer, Synthetische Zugänge zum A,B,C-Ringsystem des Naturstoffes Beticolin 0 durch regioselektive Naphthochinon-Diels-Alder-Reaktionen

Bd. 45: Joshua Kramer, Neue Funktionalisierungs- und Anwendungsmöglichkeiten von [2.2]Paracyclophanen und [2](1,4)Benzo[2](2,5)pyridinophanen

Bd. 46: Mark Busch, Synthese und Funktionalisierung von stickstoffhaltigen Heterozyklen und deren Anwendung

Bd. 47: Carmen Cardenal, Design, Synthesis and Evaluation of Highly Functionalized Peptoids as Antitumor Peptidomimetics

Bd. 48: Franziska Gläser, Neuartige Cannabinoide - Synthese und biologische Evaluierung

Bd. 49: Daniel Volz, Zweikernige Kupfer(I)-Komplexe als OLED-Leuchtstoffe. Synthese, Eigenschaften und neue Konzepte

Bd. 50: Stephanie Lindner, Methoden zur chemischen Synthese sowie zur mechanistischen Untersuchung der Biosynthese von polycyclischen Naturstoffen

Bd. 51: Mirja Enders, Neue Materialien für die heterogene und homogene Katalyse: Synthesen und Anwendungen von Platin-Cyclooctadien-Komplexen und [2.2]Paracyclophan-Derivaten

Bd. 52: Dominic Lütjohann, Das Digitale Labor: Erfassen, Finden und Veröffentlichen von Daten am Beispiel der Chemie

Bd. 53: Sabilla Zhong, Stereoselektive Synthese von Hydroindolen, Bisindolen und Thiodiketopiperazinen als Bausteine für Rostratin C sowie als neuartige Leitstrukturen für die Wirkstoffentwicklung

Bd. 54: Bettina Stanek, Neue Reaktionsmöglichkeiten von Dithianylium-Salzen

Bd. 55: Alexandra Maria Schade, Synthese pseudo-oktaedrischer Hexaphenyl-p-xylol-Derivate als rigide Bausteine zur Darstellung supramolekularer Netzwerke sowie deren potentielle Anwendung als selektive Gasspeicher

Bd. 56: Christina Belenki, Synthese von photoschaltbaren Emulgatoren und Modellsystemen großtechnisch relevanter Polymere sowie Untersuchung deren Eigenschaften

Bd. 57: Larissa Bergmann, New Emitters for OLEDs: The Coordination- and Photo-Chemistry of Mononuclear Neutral Copper(I) Complexes

Bd. 58: Manuela Wallesch, Synthesis and Characterization of Luminescent Cu(I) Complexes, Reihe: Beiträge zur organischen Synthese

Bd. 59: Anna Hörner, Mikroskopische und spektroskopische Untersuchungen von Fluoreszenzfarbstoffen und fluoreszenzmarkierten Glykostrukturen

Bd. 60: Katharina Stefanie Peschko, Synthese cyclischer Peptoide und Anwendung der kupferkatalysierten 1,3-dipolaren Cycloaddition zur Herstellung neuartiger Sekundärstrukturen

Bd. 61: Irina Protasova, Synthese von Diazirinen über harzgebundene Sulfonyl-Oxime und in situ Raman-spektroskopische Untersuchungen von Festphasenreaktionen

Bd. 62: Tim Wezeman, Sulfonyl Ynamides as Useful Tools for N-Heterocyclic Chemistry

Bd. 63: Paul Felix Sauter, Synthese von N-Glykanen zur chemischen Glykomodifikation von Proteinen

Bd. 64: Carolin Braun, Synthese und Anwendung planar-chiraler [2.2]Paracyclophanliganden mit N-Donorfunktionen und deren Übergangsmetallkomplexe zur Synthese substituierter Amine

Bd. 65: Marco Mende, Chemische Synthese von bioisosteren Hyaluronsäure-Oligomeren und anderen Saccharid-Derivaten

Bd. 66: Isabelle D. Wessel, Synthese organischer Bausteine für kovalent gebundene, poröse Netzwerke über Nitroxid-Austausch-Reaktion

Bd. 68: Angela Wandler, Entwicklung neuartiger Platin(II)-Komplexe mit 1,5-Cyclooctadienliganden: Ligandendesign, Charakterisierung und biologische Evaluation

Bd. 69: Steven Susanto, Methodenentwicklung an der festen Phase: Etablierung neuer Dithian-Linker zur Synthese flexibler Bausteine am Beispiel von neuen fluorierten Verbindungen. Studien zur Synthese von Sibiromycin-Analoga

Bd. 70: Mirella Wawryszyn, Glycokonjugate - Strategien und Möglichkeiten

Bd. 71: Mathias Lang, Darstellung poröser organischer Netzwerke via Thiol-Click-Reaktionen sowie die festphasenbasierte Synthese von para-Oligo(phenylenethinyl)-Derivaten

Bd. 72: Suparna Tambe, Structure Performance Relationships of the Novel MALDI-MS Matrices

Bd. 73: Thomas Hurrle, Synthesis of Cannabinoid Ligands. Novel Compound Classes, Routes and Perspectives

Bd. 74: Stephan W. Münch, Festphasensynthese neuartiger molekularer Transporter und funktioneller Peptoide

Bd. 75: Vanessa Koch, Entwicklung neuer Synthesemethoden zur Darstellung von Calotropin und verwandten Cardenoliden als Leitstrukturen für potentielle Anti-Tumor-Wirkstoffe

Bd. 76: Alena Kalyakina, Novel Lanthanide-Based Luminescent Probes for Biological and Lighting Applications

Bd. 77: Christina Retich, Stereoselektive Synthese von N-haltigen Heterocyclen und thio-modifizierten Apicidin-Derivaten als neuartige Leitstrukturen für die Wirkstoffentwicklung

Bd. 78: Anne Christine Schneider, Lineare und zyklische Peptoide. Funktionelles Design und Anwendung als potentielle Pharmazeutika

Bd. 79: Yuling Hu, Metal-Catalyzed N–H and O–H Insertion from α-Diazocarbonyl Compounds

Bd. 80: Alexander Braun, Synthese neuer Fluorophore für biologische Bildgebungsverfahren und Imagingexperimente

Bd. 81: Patrick Hodapp, Methodenentwicklung an der festen Phase: Kombinatorische Abspaltung immobilisierter pseudo-Oxazolone als biologisch relevante Leitstrukturen

Bd. 82: Eduard Spuling, Synthesis of New [2.2]Paracyclophane Derivatives for Application in Material Sciences

Bd. 83: Yu-Chieh Huang. Methods for adapting virtual environments to the challenges of efficient digitization strategies in synthetic chemistry